prof. Dr. Demir sa: "Det finns en möjlighet att vart och ett av dessa tester kommer att vara falskt positiva. Med andra ord kan testet vara positivt hos gravida kvinnor som inte har en risk på 3 till 5 procent. Med varje extra test som görs med hopp av att vara mer säker eller "jag kan fånga det som ett test inte kan fånga med ett annat test". Falsk positivitet ökar också. Falsk positivitet, som är 5 procent när ett test utförs, ökar till 10 procent med två test eller 15 procent med tre tester", sa han.
Enligt İzmir Kent Hospital Gynecology and Obstetrics Specialist Prof. Dr. Namık Demir uppmärksammade ett viktigt misstag som gjordes under graviditeten. Notera att det kan finnas medfödda defekter i 3-4 procent av graviditeterna, majoriteten av dem orsakas av de effekter som uppstår i generna i kromosomerna. Dr. Iron sa:
"Det finns 25-30 tusen gener på 46 kromosomer i människokroppen. Hälften av dessa gener kommer från mamman och den andra hälften från pappan, och uppträder i en annan kombination i barnet. Dessa gener kan skadas på grund av orsaker som näring, miljö, läkemedel som används, exponering för strålning, infektion etc. Det kan finnas medfödda defekter på grund av detta. Det är möjligt att känna igen majoriteten av dessa medfödda defekter (defekter) genom screeningtest utförda under första eller andra trimestern av graviditeten och genom ultraljudsundersökning Nu har screeningtesterna som utförts under första trimestern blivit viktigare än tidigare Eftersom vi är de första I de undersökningar som genomförts på tre månader har vi kommit att känna igen eller misstänka inte bara problemen relaterade till kromosomer men även strukturella problem relaterade till barnet Detaljerad anomaliscreening med ultraljud vid 18-20 graviditetsvecka i andra trimestern. Det skulle vara mycket fördelaktigt för våra gravida kvinnor att ägna mer uppmärksamhet åt dessa undersökningar.
Det vanligaste misstaget!
prof. Dr. Demir sa att screeningtest är tester som bestämmer riskabla grupper bland friska människor i samhället, och att de bör tillämpas på alla gravida kvinnor. Demir sa:
"Ett av de vanligaste misstagen som görs under graviditeten är att de flesta av de blivande mammorna vill få alla dessa screeningtest gjorda för att säkerställa att det inte finns några problem eller brister hos deras barn. Screeningtestet i första trimestern, trippel-fyrdubbel- fem tester utförda under den andra månaden. Våra gravida kvinnor gör detta med goda avsikter, men varje gång dessa tester görs Det finns en möjlighet att en av dem kommer att vara falskt positiv. Det är inte rätt att ha alla på en gång. Bara det räcker med ett av dem. Eftersom testet kan vara positivt hos gravida kvinnor som inte har en risk på 3-5 procent. Det vill säga som ett resultat av de två testerna som utförs tillsammans och utvärderas separat, 10 av 100 gravida kvinnor ( på grund av falska positiva) ) kommer att bli onödig fostervattenprov. Onödiga ingrepp är också en oönskad situation. Vi rekommenderar screeningtestet för första trimestern (dubbeltest) för var och en av våra patienter, men screeningtestet för andra trimestern (tredubbelt-fyrdubbelt test) för gravida kvinnor som inte kunde få det gjort Hög risk vid screeningtestresultat Vi rekommenderar att gravida kvinnor i gruppen genomgår genetiska diagnostiska tester. Esi (CVS) och amniocentesmetoder är de tester som är oundvikliga för den definitiva diagnosen av kromosomer hos spädbarn i moderns livmoder och är kända som diagnostiska tester. Men tack vare utvecklingen inom genetik och teknik togs 20 ml från den blivande mamman. vi har kommit att känna igen barnets kromosomer i viss utsträckning i blodet. Med dessa icke-invasiva prenatala diagnostiska tester gjorda av moderns blod, kan störningar av 21:a, 13:e, 18:e kromosomerna och könskromosomerna diagnostiseras. Även om dessa tester är lite dyra har de börjat tillämpas även i vårt land. Jag hoppas att dessa tester kommer att bli mycket billigare under de kommande 2-3 åren."
