Testet som skrämmer blivande mammor: Fostervattenprov

Amniocentesprocedur; Det är avlägsnandet av fostervatten som omger och skyddar barnet under graviditeten från livmodern för testning eller behandling. Diagnostiska test, som görs för att lära sig om barnets hälsostatus under graviditeten, är en spännande väntetid för många blivande mammor. Bahçeci Health Group Fulya IVF Center Gynecology Specialist Op. Dr. Burçak Erzik Han svarade på frågorna "när görs fostervattenprov, till vem och vilka är riskerna?"

Fostervatten innehåller barnets celler i livmodern (fosterceller) och biokemiska ämnen som produceras av barnet. Genom att undersöka dessa fosterceller och biokemiska substanser kan barnets kromosomstruktur, genetisk sjukdomsscreening, förekomst av placentainfektion och metabola sjukdomsdiagnoser ställas.

Fostervattenprov är ett interventionellt diagnostiskt test som ger viktig information om barnets hälsotillstånd. Det är mycket viktigt att paret informeras i detalj av läkaren innan ansökan.

Varför tillämpas det?

Genetisk fostervattenprov

16-20 för att lära sig om bebisens kromosomstruktur. görs mellan graviditetsveckorna.

Genetisk fostervattenprov kan övervägas i följande fall;

• När du får onormala resultat i prenatala screeningtest

• Om det finns en graviditetshistoria med en kromosomsjukdom

• Blivande mammor från 35 år och uppåt

• Om en anomali upptäcks hos barnet ultraljud

• Om mamman eller pappan är bärare av en känd genetisk störning

Andra skäl för applicering av fostervattenprov;

• Undersökning för förekomst av en infektion hos barnet

• För att minska mängden fostervatten vid polyhydramnion (mer fostervatten än normalt)

• Att fastställa graden av sjukdomen om paret har blodinkompatibilitet och Rh-sjukdom har utvecklats.

• 32-39. För att bestämma barnets lungutveckling, om det finns en patologi som kräver leverans hos gravida eller barn mellan graviditetsveckorna.

Risker

• Låg

Det genetiska fostervattenprovet som utförs mellan 16 och 20 veckors graviditet medför en risk för 1/300-1/500 missfall.

• Kramp och vaginal blödning

• Fostervattenläckage

Det ses sällan, bristningsområdet kan läka spontant och graviditeten kan fortskrida i sitt normala förlopp eller leda till infektion och missfall.

• Utveckling av Rh-känslighet

I par med blodinkompatibilitet, appliceras Rh-immunoglobulininjektion på den gravida kvinnan efter ingreppet, och på detta sätt förhindras immunitet mot Rh (+) blodkroppar hos modern vars blodgrupp är Rh (-). Denna försiktighetsåtgärd är speciellt för att förhindra överföring av skyddande antikroppar från modern till fostret med blodgrupp Rh (+) under senare graviditeter. I sällsynta fall kan Rh-sjukdom utvecklas trots skyddande injektion.

• Infektion

Proceduren utförs under sterila förhållanden, infektion utvecklas sällan.

Hur man förbereder?

Det finns ingen speciell förberedelse innan fostervattenprovet. Den blivande mamman behöver inte vara hungrig. Det är nödvändigt att informeras i detalj av specialisten före proceduren. Det är bara den blivande mamman och hennes partner som kan bestämma hur graviditeten ska fortsätta i linje med fostervattenprovsansökan och resultatet. Av denna anledning överförs all medicinsk information till familjen och de förväntas fatta ett beslut. Du kommer att bli ombedd att underteckna ett "formulär för informerat samtycke" för att utföra proceduren.

Under processen

Amniocentesprocedur tillämpas vid kliniska tillstånd. Den blivande mamman uppmanas att ligga stilla. Med en tunn nål kommer huden och bukväggen att passeras under ledning av ultraljud och livmodern kommer in. Anestesi appliceras vanligtvis inte. Brännande kan kännas när nålen passerar genom huden och kramper kan kännas när den kommer in i livmodern. Processen kommer att avslutas om 2 minuter.

Efter processen

Efter proceduren kontrolleras barnets hjärtslag. Vätskan som tas kommer tillbaka av sig själv. Det rekommenderas att den blivande mamman vilar på ingreppsdagen, och hon kan återgå till sitt normala liv nästa dag.

Slutsats

Lungmognadstester avslutas om några timmar, infektionstester om en vecka, genetiska screeningar om 15-20 dagar. Läkaren och den genetiska rådgivaren kommer att informera familjen i detalj om resultatet.

Tillstånd som bör rapporteras till läkaren;

• eld

• vaginal blödning

• läckage av fostervatten

• kramper som varar längre än några timmar

Nya Inlägg

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found