För att förebygga sjukdomar och bestående funktionsnedsättningar hos barn är de tester som bör göras inom det första födelseåret av stor betydelse. Övervakning av tillväxt och utveckling, omfattande bedömning av vissa sjukdomar och vaccinationer säkerställer ett livskvalitet för barn. Från Memorial Ankara Hospital, Department of Child Health and Diseases, Uz. Dr. Sami Akbuğa gav information om de tester som borde göras för spädbarn upp till 1 år.
Tidig diagnos av sjukdomar är möjlig med lite blod som tas från hälen.
Screeningtester är bland de utvärderingar som görs på spädbarn inom det första 1-årsåldern. Det första av de rutinmässiga laboratorietesterna; Dessa är hältesterna som utförs efter att barnet har fått tillräckligt med mat efter födseln. Bebisar tillgodoser sina metabola behov i livmodern genom moderkakan. Med förlossningen lämnas barnet ensamt med sin egen ämnesomsättning.
Metaboliska sjukdomar sett under denna period; Det uppstår när andra ämnen som uppstår till följd av otillräcklighet av vissa enzymer eller hormoner ackumuleras i kroppen och skadar många organ, särskilt hjärnan. Hälblod kan screenas för många metabola sjukdomar. Dessa sjukdomar, som studeras i hältestet, kan behandlas utan att påverka barnet tack vare tidig diagnos. Med andra ord, med ett praktiskt hältest är det möjligt att diagnostisera många av dessa sjukdomar i den tidiga perioden innan kliniska fynd dyker upp.
Hörseltest bör göras så snart som möjligt
Tidig diagnos av hörselnedsättning hos spädbarn är möjlig med ett hörseltest som kan utföras 48 timmar efter födseln. Eftersom hörselnedsättning kan ses hos 3 av 1000 barn, görs hörselscreening för varje barn inom ramen för "Newborn Hearing Screening-programmet". Det är fördelaktigt att göra detta utan att förlora för mycket tid så att barnet kan sova lätt under proceduren och anpassa sig till testet.
Urin- och blodprover bör inte heller försummas.
När bebisar är 6 månader gamla är urinanalys och urinodlingstest att föredra för att utvärdera urinvägsinfektioner och indirekt njurfiltreringsfunktioner som kan ha utvecklats utan symtom. Järnbehovet ökar hos spädbarn, särskilt i spädbarnsåldern upp till 1 års ålder, på grund av snabb tillväxt och utveckling.
Denna period är den åldersgrupp där järnbrist och järnbristanemi är vanligast eftersom näringsämnena inte innehåller tillräckligt med järn. Järnbrist kan orsaka låga kognitiva testresultat, försämrad skolprestation, förkortad uppmärksamhetsförmåga, minskad muskelfunktion och fysisk aktivitet hos små barn, samtidigt som det är förknippat med försämrade mentala färdigheter hos äldre barn och vuxna. Blodprover görs för att upptäcka järnbrist.
Det är att föredra att dessa tester utförs vid en tidpunkt då läkaren anser att det är lämpligt i enlighet med barnets utvecklingsframsteg, oftast när barnet är 9 månader gammalt eller 1 år gammalt.
Förutom dessa rutinprover kan ytterligare tester begäras om det behövs beroende på barnets tillväxt och utveckling och resultatet av undersökningen under det första 1 års åldern.
