De flesta människor har 46 kromosomer, 22 par och 2 könskromosomer. En av könskromosomerna kommer från mamman och en från pappan. Dessa 46 kromosomer innehåller gener, och gener bär information som avgör allt från din längd till din ögonfärg. Från könshormonerna kan det bara finnas X-kromosomen från mamman. X- eller Y-kromosomer kan ärvas från fadern. Följaktligen bestäms kön genetiskt. Om X ärvs från fadern kommer XX-paret att vara genetiskt kvinnligt, och om Y tas kommer XY-paret att vara genetiskt manligt.
Personer med super kvinnligt syndrom (XXX syndrom) har en extra X-kromosom. Även om detta tillstånd är genetiskt, är det inte ärftligt. Barnet har en extra X-kromosom eftersom mammans äggcell eller pappans spermiecell inte bildades korrekt. Detta slumpmässiga fel i ägg- eller spermiecellsdelning kallas nondisjunction.
Ibland dyker den extra X-kromosomen inte upp förrän embryots tidiga utvecklingsstadium. Detta kallas mosaiktypen av supertandsyndrom. I mosaiktypen har vissa kroppsceller en extra X-kromosom, medan andra inte har det. Av denna anledning kan symtomen också vara mindre intensiva.
Symtom på supertandssyndrom inkluderar att vara lång, vertikala hudveck som kan täcka ögonens inre hörn, försenad utveckling av tal- och språkförmåga, svag muskeltonus, böjda pinkiga fingrar, beteende- och psykiska störningar, förstoppning eller buksmärtor, äggstockssmärtor abnormiteter.
Rengöring av underlivet
