Begreppet Patienträtt har visat en anmärkningsvärd utveckling de senaste trettio åren. Särskilt de senaste åren har denna utveckling tagit fart. Även om patienträttigheter inte uttrycks som ett begrepp finns det medicinska etiska regler och juridiska föreskrifter som granskar och reglerar dessa frågor, men de har varit otillräckliga för att möta de förändrade behoven och kraven över tid. Därför har behovet av detta koncept och nya regler blivit allt tydligare. Begreppet Patienträtt omfattar patienternas tillgång till hälsotjänster i enlighet med mänskliga rättigheter och förverkligandet av dessa rättigheter i den mest grundläggande bemärkelsen inom hälsoområdet.
Det är accepterat att de första studierna om patienträttigheter dök upp i USA på 1970-talet. I denna process publicerade American Hospital Association "Patient Rights Statement" 1973. Även om det är en nationell deklaration, är det det första dokumentet som är känt i detta ämne. Det första internationella initiativet om patienträttigheter realiserades med antagandet av Lissabondeklarationen av World Medical Association 1981. Detta koncept väckte uppmärksamhet från Världshälsoorganisationen och fick den att visa intresse för ämnet. 1994 antogs Världshälsoorganisationen "Promoting Patient Rights in Europe, Amsterdam Declaration". 1995 utökade och berikade Världshälsoorganisationen tillämpningsområdet för Lissabondeklarationen som antogs 1981. Dessa förklaringar har också fått vissa länder att se över sina rättsliga bestämmelser och ordna om dem i enlighet med patienträttigheter. Denna utveckling fick återverkningar i vårt land och förde frågan upp på den nationella dagordningen. Som ett resultat av denna process; Patient Rights Regulation, som är den första lagtexten som innehåller internationella kriterier i Turkiet, trädde i kraft den 1 augusti 1998.
Patienträttigheter; bör betraktas som en uppsättning principer som reglerar de ömsesidiga relationerna mellan läkaren, patienten och vårdinrättningen. Omfattningen och underrubrikerna för dessa principer kan listas enligt följande:
PATIENT RÄTTIGHETER
Rätt till information:
I patientens medicinska process;
• Alla typer av medicinska fakta,
• Med de initiativ och ekonomiska belöningar som ska tillämpas på honom
• Han har rätt att bli informerad om riskerna och fördelarna med dessa insatser och de alternativa behandlingar som kan tillämpas.
• Inhämta all slags identitets- och yrkesinformation om hälso- och sjukvårdspersonalen som betjänar och
• Han har rätt att få en second opinion när som helst av behandlingen.
Rätt till medicinsk vård och behandling:
Varje patient;
• Dra fördel av hälso- och sjukvården lika och med värdighet, oavsett ras, språk eller religion,
• Att kunna välja och byta vårdanstalt, läkare och annan hälsopersonal,
• Att delta i eller vägra att fatta medicinska beslut och behandlingsplaner relaterade till honom/henne, och
• Har rätt att få tillgång till sjukvård när som helst.
Rätt till informerat samtycke:
Patienten;
• Den har rätt att begära informerat samtycke för alla typer av initiativ.
Rätt till integritet och respekt för privatlivet, bevarande av journaler:
Patienten;
• Begär att all information förvaras i enlighet med principerna om sekretess,
• Begär fullständigt och korrekt skydd av medicinska journaler,
• Han har rätt att få tillgång till dessa register av sig själv eller den person han har auktoriserat.
Rätt att ansöka:
Patienten;
• Lätt tillgänglig,
• Lyssna på sig själv,
• Han har rätt att hitta en remissmekanism på sjukhuset där han enkelt kan uttrycka sina problem.
Å andra sidan har patienten också ansvar att uppfylla.
PATIENTANSVAR
• Att dela fullständig och korrekt information om ditt hälsotillstånd med hälsopersonal.
• Att dela dina farhågor och frågor om din behandlingsplan och/eller din behandling med vårdpersonalen för ett framgångsrikt genomförande av denna plan.
• Följ rekommendationerna från de personer som är primärt ansvariga för din medicinska vård angående din behandlingsplan.
• Att ta ansvar för detta beslut efter att ha blivit informerad om vad du kan uppleva om du inte genomför eller avvisar din behandlingsplan.
• Följ sjukhusets regler och procedurer under din sjukhusvistelse.
• Att veta att varje tillhandahållen tjänst kan ha ett monetärt värde och att möta detta.
• Respektera rättigheterna för andra patienter, anställda och varje person du har kontakt med på sjukhuset.
• Informera din läkare eller sjuksköterska för att bestämma mer effektiv smärtbehandling när du upplever ny eller okontrollerbar smärta.
Trots de senaste årens utveckling uppstår nya behov varje dag på grund av de olika dimensionerna av Patienträttigheter, och det kräver nya regleringar. Till exempel publicerade World Medical Association 1996 "DTP-deklarationen om rättigheterna för sjukhusvårdade barn". Återigen reviderade World Medical Association 2002 "Helsingforsdeklarationen", som inkluderar ämnet medicinsk forskning på mänskliga ämnen. Dessa studier syftar till att säkerställa att alla får human hälsovård. Med tanke på att varje person är en potentiell patient kommer det att bli bättre uppfattat hur viktigt det är att känna till, skydda och hjälpa till att skydda patientens rättigheter.
